Salmagne Pvo 125 G
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Salmagne Pvo 125 G

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Salmagne Pvo 125 G

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ACCIÓN Y MECANISMO

- [LAXANTE]. Laxante de tipo osmótico, que aumenta la presión osmótica del interior del intestino delgado, provocando la liberación de agua hacia la luz intestinal, induciendo una evacuación intestinal rápida, generalmente en cuatro horas.
- [ANTIACIDO]. El bicarbonato sódico neutraliza el exceso de acidez gástrica.


INDICACIONES

Tratamiento sintomático de:
- [ESTREÑIMIENTO].
- [HIPERACIDEZ GASTRICA].
- [DISPEPSIA].


POSOLOGÍA

DOSIFICACIÓN:
- Adultos, oral: 1-2 cucharaditas de café/24 h, aunque se puede aumentar la dosis si fuera necesario.
Laxante: 1-2 cucharaditas de café al acostarse y la misma dosis al día siguiente en ayunas, guardando, si es posible, unos minutos de reposo.


NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Se debe disolver el preparado en medio vaso de agua. El preparado se puede tomar antes o después de las comidas.


CONTRAINDICACIONES

- Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.
- [DIARREA].
- [OBSTRUCCION INTESTINAL].
- [APENDICITIS] o [PERFORACION INTESTINAL].


PRECAUCIONES

- [INSUFICIENCIA RENAL]: En caso de insuficiencia renal se puede producir una acumulación del sodio que puede producir una hipernatremia y una mayor retención de líquidos. debido a su contenido en mágnesio hay riesgo de hipermagnesemia.
- [INSUFICIENCIA CARDIACA]: El sodio puede producir una hipernatremia que de lugar a alteraciones en la bomba Na+-K+ ATPasa, disminuyendo la efectividad de la contracción cardiaca. Además, la retención de agua puede generar una hipervolemia que produzca un aumento de la precarga y dificulte aún más la funcionalidad del corazón.
- [HIPERTENSION ARTERIAL]: El contenido de sodio de este medicamento puede aumentar la retención de líquidos y la tensión arterial.
- [ALCALOSIS METABOLICA]: El bicarbonato sódico es un antiácido sistémico que se absorbe en el tracto gastrointestinal, por lo que su uso durante un periodo prolongado puede dar lugar a alcalosis metabólica.
- En dietas restrictivas de sodio se tendrá en cuenta que cada dosis contiene 606.5 mg de sodio.


EMBARAZO

No se ha evaluado su eficacia y seguridad, por lo que no se recomienda su utilización.


LACTANCIA

Se desconoce si este medicamento se excreta en leche, y los posibles efectos sobre el lactante. Se recomienda suspender la lactancia durante la utilización de este medicamento.


NIÑOS

No se ha evaluado su seguridad y eficacia, por lo que no se recomienda su uso.


ANCIANOS

No se han descrito problemas específicos, pero en estos pacientes es más frecuente la aparición de insuficiencia renal o cardiaca.


REACCIONES ADVERSAS

Las reacciones adversas de este medicamento son leves y poco frecuentes:
- Digestivas. El ácido tartárico puede dar lugar a [DIARREA].
- Hidroelectrolíticas. En muy raras ocasiones, tras una sobredosis crónica o en pacientes con insuficiencia renal, puede producirse [HIPERMAGNESEMIA].
- Raramente (

Formato
Polvo

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